환경, 식품 등 다양한 고형 시료를 분석하기 위해 분해 전처리가 필수적입니다. 이 과정에서 분석물질의 손실을 줄이고 매트릭스 간섭을 최소화하는 효과적인 분해 전략은 무엇일까요?...
수소 연료 전지의 핵심 부품인 고분자 전해질 막(PEM)은 구동 중 화학적, 물리적 열화가 발생하여 성능 저하 및 수명 단축을 초래합니다. 이러한 막의 열화 생성물을 정밀하게 분석...
법의학 독성학에서 약물 분석을 위한 크로마토그래피 기반 분석법을 개발할 때, 그 결과의 신뢰성과 법적 증거로서의 활용 가능성을 확보하기 위해 반드시 수행해야 하는 '분석법 유효성 ...
임상 검사실에서는 수많은 검체를 신속하고 정확하게 분석해야 합니다. 크로마토그래피 분석의 고처리량(High-throughput)을 달성하기 위한 구체적인 전략과 고려사항은 무엇인가...
주사형 펩타이드 기반 비만 치료제는 약물 전달 및 안정성이 중요합니다. 이러한 제제에서 발생할 수 있는 응집체(aggregates)를 크로마토그래피로 어떻게 효과적으로 분석하고 관...
기존 4.6 mm 내경 컬럼에서 최적 선속도로 분석하던 메서드를 2.1 mm 내경 컬럼으로 옮길 때, 동일한 분리 효율을 유지하기 위한 적정 유량은 얼마인가요? 선속도 변화 없이 ...
MAM(Multi-Attribute Method) 분석 시 다양한 품질 특성(CQAs)을 동시에 효율적으로 모니터링하기 위해서는 액체 크로마토그래피(LC) 조건 설정이 매우 중요합...
크로마토그래피 분석 시 항상 표준 시료(Standard Sample)를 함께 측정하는데, 이 표준 시료가 정확히 어떤 역할을 하며 왜 꼭 필요한지 궁금합니다. 측정 결과의 정확성과...
비밀글입니다.
환경 시료에서 발견되는 미세플라스틱 중 100 µm 미만의 작은 입자들은 그 수가 매우 많고 크기가 작아 기존의 육안 검사나 일부 분광학적 방법으로는 식별 및 특성화에 어려움이 있...
가공식품(예: 통조림, 발효식품, 조리된 식품)은 원물과 비교하여 매트릭스가 훨씬 복잡하고, 가공 과정 중 농약 성분의 변형 또는 매트릭스와의 강한 결합이 발생할 수 있습니다. 이...
단일클론 항체(mAb)는 N-글리칸의 존재 여부와 그 조성에 따라 약동학, 약력학 및 면역원성에 큰 영향을 받습니다. 따라서 항체 의약품 개발 및 품질 관리 과정에서 N-글리칸 프...
조개류 마비성 패독(PSP), 설사성 패독(DSP), 기억상실성 패독(ASP) 등 해양 생물이 생산하는 자연독소는 해산물 섭취를 통해 인체에 심각한 위해를 끼칠 수 있습니다. 이러...
감자튀김, 과자류 등 특정 식품을 고온에서 가열, 조리할 때 아크릴아마이드(Acrylamide)와 같은 유해 물질이 생성될 수 있습니다. 이러한 아크릴아마이드의 정확한 정량 분석은...
최근 분석법 개발을 위해 2.1mm 내경의 좁은 컬럼을 자주 사용하고 있습니다. 기존의 4.6mm 컬럼에서 사용하던 주입량을 그대로 적용했더니 피크가 넓어지거나 이중 피크처럼 보이...
의약품 개발 및 제조 과정에서 미량의 유전독성 불순물은 환자의 안전에 심각한 위협이 될 수 있습니다. 특히 니트로사민과 같은 불순물은 규제 기관의 엄격한 관리를 받고 있으며, 극히...
기존의 법의학 독성학 분석에서는 주로 GC-MS 또는 LC-MS/MS와 같은 표적 분석법을 사용하여 알려진 약물이나 독성 물질을 스크리닝하고 정량 분석합니다. 그러나 신종 향정신성...
항체-약물 접합체(ADC)의 치료 효능과 안전성에는 약물-항체 비율(DAR)뿐만 아니라, 다양한 DAR 값을 가진 이종 접합체들의 분포(Drug Distribution Profil...
크로마토그래피를 처음 접하는 사람들이 가장 궁금해하는 개념 중 하나가 바로 '머무름 시간(Retention Time)'입니다. 이 용어가 정확히 무엇을 의미하며, 분석 결과를 해석...
바쁜 실험실에서 분석 장비 대기 시간이 길어지거나 재분석이 필요한 경우가 잦습니다. 이때 시료 바이알 내 프리 보드(헤드스페이스) 공간 관리가 시료의 안정성을 유지하고 불필요한 재...